Résumé

Introduction : Le syndrome de Gitelman est une tubulopathie héréditaire par anomalie de réab-sorption du sodium au niveau du tube contourné distal. Cas clinique : Nourrisson de sexe masculin âgé d’un mois 13jours, avec consanguinité paren-tale, a été admis pour déshydratation sévère et dénutrition. Biologiquement, on retrouve une hyponatrémie, une hypokaliémie, une hypomagnésémie à 7 mg/l ; le pH sanguin est de 7,54. Le rapport calciurie/ créatinurie est de 0,15. La rénine plasmatique et l’aldostéronémie sont éle-vées. Le diagnostic de syndrome de Gitelman a été retenu. Le traitement a été une réhydrata-tion, une supplémentation sodée, potassique et en magnésium ; l’ibuprofène et la spironolactone ont été administrés. L’évolution a été marquée par le décès du patient. Conclusion : Le syndrome de Gitelman peut se manifester chez le nourrisson tout comme le syndrome de Bartter. Nos faibles moyens constituent les limites pour un diagnostic précoce et donc une prise en charge efficiente.

Mot-clés :

Syndrome De Gitelman, Hypokaliémie, Hypomagnésémie, Hypocalciurie, Nourrisson